Гіпертонічний розчин натрію хлориду – простий та ефективний засіб у лікуванні основних захворювань органів дихання

Автор(и)

  • O. О. Pogrebniak Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.37987/1997-9894.2016.5-6(201-2).204726

Ключові слова:

муковісцидоз, інші захворювання дихальної системи, гіпертонічний розчин натрію хлориду, гіалуронова кислота

Анотація

Захворювання органів дихання займають провідне місце в структурі загальної захворюваності населення України. Згідно з офіційними статистичними даними за період 2010–2014 рр. захворювання органів дихання займали друге місце у структурі поширеності хвороб серед дорослого населення, а в структурі захворюваності – перше. Перед сучасною медициною постійно постає питання підбору ефективної терапії основних патогенетичних ланок захворювань бронхолегеневої системи. В статті наведено дані міжнародних досліджень з вивчення ефективності гіпертонічного розчину натрію хлориду при лікуванні деяких захворювань органів дихання. Було виявлено переконливі дані його високої ефективності.

Біографія автора

O. О. Pogrebniak, Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Київ

О.О. ПОГРЕБНЯК, к. мед. н.

Посилання

Aitken M.L. Analysis of sequential aliquots of hypertonic saline solution-induced sputum from clinically stable patients with cystic fibrosis / M.L. Aitken, K.E. Greene, M.R. Tonelli et al. // Chest. – 2003. – Vol. 123, № 3. – Р. 792–799.

Al-Ansari K. Nebulized 5% or 3% hypertonic or 0.9% saline for treating acute bronchiolitis in infants / K. Al-Ansari, M. Sakran, B.L. Davidson, R. El Sayyed, H. Mahjoub, K. Ibrahim // Journal of Pediatrics. – 2010. – Vol. 157, №4. – Р. 630– 634.

Amin R. Hypertonic saline improves the LCI in paediatric patients with CF with normal lung function / R. Amin, P. Subbarao, A. Jabar et al. // Thorax. – 2010. – Vol. 65, № 5. – Р. 379–383.

Ballmann M. Hypertonic saline and recombinant human DNase: a randomised cross-over pilot study in patients with cystic fibrosis / M. Ballmann and H. Von Der Hardt // Journal of Cystic Fibrosis. – 2002. – Vol. 1, №1. – Р. 35–37.

Barańska-Rybak W. Glycosaminoglycans inhibit the antibacterial activity of LL-37 in biological fluids / W. Barańska-Rybak, A. Sonesson, R. Nowicki, A. Schmidtchen // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. – 2006. – Vol. 57, № 2. – Р. 260–265.

Bathoorn E. Van Oosterhout, Kerstjens H.A.M. Safety of sputum induction during exacerbations of COPD / E. Bathoorn, J. Liesker, D. Postma, G. Koëter, A.J.M. Van Oosterhout, H.A.M. Kerstjens // Chest. – 2007. – Vol. 131, №2. – Р. 432–438.

Bergsson G. LL-37 complexation with glycosaminoglycans in cystic fibrosis lungs inhibits antimicrobial activity, which can be restored by hypertonic saline / G. Bergsson, E.P. Reeves, P. McNally et al. // Journal of Immunology. – 2009. – Vol. 183, №1. – Р. 543–551.

Boucher R.C. Evidence for airway surface dehydration as the initiating event in CF airway disease / R. C. Boucher // Journal of Internal Medicine. – 2007. – Vol. 261, №1. – Р. 5–16.

Buonpensiero P. Hyaluronic acid improves «pleasantness» and tolerability of nebulized hypertonic saline in a cohort of patients with cystic fibrosis / Buonpensiero P., De Gregorio F., Sepe A. et al. // Adv. Ther. – 2010. – Vol. 27. – P. 870–878.

Buonpensiero P. Hyaluronic acid improves «pleasantness» and tolerability of nebulized hypertonic saline in a cohort of patients with cystic fibrosis / P. Buonpensiero, F. De Gregorio, A. Sepe et al. // Advances in Therapy. – 2010. – Vol. 27, №11. – Р. 870–878.

Carpagnano G.E. Use of exhaled breath condensate in the study of airway inflammation after hypertonic saline solution challenge / G.E. Carpagnano, M.P.F. Barbaro, M. Cagnazzo et al. // Chest. – 2005. – Vol. 128, №5. – Р. 3159–3166.

Clunes M.T. Front-runners for pharmacotherapeutic correction of the airway ion transport defect in cystic fibrosis / M.T. Clunes, R.C. Boucher // Current Opinion in Pharmacology. – 2008. – Vol. 8, №3. – Р. 292–299.

Dellon E.P. Safety and tolerability of inhaled hypertonic saline in young children with cystic fibrosis / E.P. Dellon, S.H. Donaldson, R. Johnson, S.D. Davis // Pediatric Pulmonology. – 2008. – Vol. 43, №11. – Р. 1100–1106.

Donaldson S.H. Mucus clearance and lung function in cystic fibrosis with hypertonic saline / S.H. Donaldson, W.D. Bennett, K.L. Zeman, M.R. Knowles, R. Tarran, R.C. Boucher // New England Journal of Medicine. – 2006. – Vol. 354, №3. Р. 241–250.

Elkins M.R. A controlled trial of long-term inhaled hypertonic saline in patients with cystic fibrosis / M.R. Elkins, M. Robinson, B.R. Rose et al. // New England Journal of Medicine. – 2006. – Vol. 354, №3. – Р. 229–240.

Enderby B. Hypertonic saline inhalation in cystic fibrosis–salt in the wound, or sweet success? / B. Enderby, I. Doull // Archives of Disease in Childhood. – 2007. – Vol. 92, №3. – Р. 195–196.

Eng P.A. Short-term efficacy of ultrasonically nebulized hypertonic saline in cystic fibrosis / P.A. Eng, J. Morton, J.A. Douglass, J. Riedler, J. Wilson, C.F. Robertson // Pediatric Pulmonology. – 1996. – Vol. 21, №2. – Р. 77–83.

Fahy J.V. Safety and reproducibility of sputum induction in asthmatic subjects in a multicenter study / J.V. Fahy, H.A. Boushey, S.C. Lazarus et al. // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 2001. – Vol. 163, №6. – Р. 1470–1475.

Fuchs H.J. Effect of aerosolized recombinant human DNase on exacerbations of respiratory symptoms and on pulmonary function in patients with cystic fibrosis / H.J. Fuchs, D.S. Borowitz, D.H. Christiansen et al. // New England Journal of Medicine. – 1994. – Vol. 331, №10. – Р. 637–642.

Furnari M.L. Nebulized hypertonic saline containing hyaluronic acid improves tolerability in patients with cystic fibrosis and lung disease compared with nebulized hypertonic saline alone: a prospective, randomized, doubleblind, controlled study / Furnari M.L., Termini L., Traverso G. et al. // Therap Adv. Respir. Dis. – 2012. – Vol. 6. – Р. 315–322.

Gould N.S. Hypertonic saline increases lung epithelial lining fluid glutathione and thiocyanate: two protective CFTR-dependent thiols against oxidative injury / N.S. Gould, S. Gauthier, C.T. Kariya, E. Min, J. Huang, B.J. Day // Respiratory Research. – 2010. – Vol. 11, art. 119.

Hashimoto S. Hyperosmolarity-induced interleukin-8 expression in human bronchial epithelial ceils through p38 mitogen-activated protein kinase / S. Hashimoto, K. Matsumoto, Y. Gon, T. Nakayama, I. Takeshita, T. Horie // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 1999. – Vol. 159, №2. – Р. 634–640.

Hassett D.J. Pseudomonas aeruginosa biofilm infections in cystic fibrosis: insights into pathogenic processes and treatment strategies / D.J. Hassett, T.R. Korfhagen, R.T. Irvin et al. // Expert Opinion on Therapeutic Targets. – 2010. – Vol. 14, №2. – Р. 117–130.

Havasi V. Inhibitory effects of hypertonic saline on P. aeruginosa motility / V. Havasi, C.O. Hurst, T.C. Briles et al. // Journal of Cystic Fibrosis. – 2008. – Vol. 7, №4. – Р. 267–269.

Hebestreit A. Hypertonic saline inhibits luminal sodium channels in respiratory epithelium / A. Hebestreit, U. Kersting, H. Hebestreit // European Journal of Applied Physiology. – 2007. – Vol. 100, №2. – Р. 177–183.

Hubbard R.C. A preliminary study of aerosolized recombinant human deoxyribonuclease I in the treatment of cystic fibrosis / R.C. Hubbard, N.G. McElvaney, P. Birrer et al. // New England Journal of Medicine. – 1992. – Vol. 326, №12. – Р. 812–815.

Jones A.P. Dornase alfa for cystic fibrosis / A.P. Jones, C. Wallis // Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2010. – Vol. 3. – Р. CD001127.

Kahl B.C. Impact of Staphylococcus aureus on the pathogenesis of chronic cystic fibrosis lung disease / B.C. Kahl // International Journal of Medical Microbiology. – 2010. – Vol. 300, №8. – Р. 514–519.

Kaneider N.C. Heparan sulfate proteoglycan-involving immunomodulation by cathelicidin antimicrobial peptides LL-37 and PR-39 / N.C. Kaneider, A. Djanani, C.J. Wiedermann // The Scientific World Journal. – 2007. – Vol. 7. – Р. 1832–1838.

Kellett F. Evaluation of nebulised hypertonic saline (7%) as an adjunct to physiotherapy in patients with stable bronchiectasis / F. Kellett, J. Redfern, R. McL Niven // Respiratory Medicine. – 2005. – Vol. 99, №1. – Р. 27–31.

Kellett F. Nebulised 7% hypertonic saline improves lung function and quality of life in bronchiectasis / F. Kellett, N.M. Robert // Respiratory Medicine. – 2011. – Vol. 105, №12. – Р. 1831–1835.

King M. Rheology of cystic fibrosis sputum after in vitro treatment with hypertonic saline alone and in combination with recombinant human deoxyribonuclease I / M. King, B. Dasgupta, R.P. Tomkiewicz, N.E. Brown // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 1997. – Vol. 156, №1. – Р. 173–177.

Lee L. Hypertonic saline inhibits arachidonic acid priming of the human neutrophil / L. Lee, M.R. Kelher, E.E. Moore, A. Banerjee, C.C. Silliman // Journal of Surgical Research. – 2012. – Vol. 174, №1. – Р. 24–28.

Matsui H. Evidence for periciliary liquid layer depletion, not abnormal ion composition, in the pathogenesis of cystic fibrosis airways diseas e/ H. Matsui, B.R. Grubb, R. Tarran et al. // Cell. – 1998. – Vol. 95, №7. – Р. 1005–1015.

Nash E.F. Nebulized and oral thiol derivatives for pulmonary disease in cystic fibrosis / E.F. Nash, A. Stephenson, F. Ratjen, E. Tullis // Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2009. – №1. – Р. CD007168.

O’Sullivan B.P. The clinical approach to lung disease in patients with cystic fibrosis / B.P. O’Sullivan, P. Flume // Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. – 2009. –Vol. 30, №5. –Р. 505–513.

Ramsey B.W. Efficacy and safety of short-term administration of aerosolized recombinant human deoxyribonuclease in patients with cystic fibrosis / B.W. Ramsey, S.J. Astley, M.L. Aitken et al. // American Review of Respiratory Disease. – 1993. – Vol. 148, №1. – Р. 145–151.

Ranasinha C. Efficacy and safety of short-term administration of aerosolised recombinant human DNase I in adults with stable stage cystic fibrosis / C. Ranasinha, B. Assoufi, S. Shak et al. // The Lancet. – 1993. – Vol. 342, №8865. – Р. 199–202.

Rand Sutherland E. Sputum induction in COPD–it’s safe, so now what do we do? / E. Rand Sutherland // Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. – 2006. – Vol. 3, №2. – Р. 73–74.

Reeves E.P. Nebulized hypertonic saline decreases IL-8 in sputum of patients with cystic fibrosis / E.P. Reeves, M. Williamson, S.J. O’Neill, P. Greally, N.G. McElvaney // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 2011. – Vol. 183, №11. – Р. 1517–1523

Robinson M. Effect of hypertonic saline, amiloride, and cough on mucociliary clearance in patients with cystic fibrosis / M. Robinson, J.A. Regnis, D.L. Bailey, M. King, G.J. Bautovich, P.T.P. Bye // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 1996. – Vol. 153, №5. – Р. 1503–1509.

Ros M. Hyaluronic acid improves the tolerability of hypertonic saline in the chronic treatment of cystic fibrosis patients: a multicenter, randomized, controlled clinical trial / Ros M., Casciaro R., Lucca F. et al. // J. Aerosol. Med. Pulm. Drug Deliv. – 2014. – Vol. 27. – Р. 133–137.

Rosenfeld M. Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: short-term tolerability, adherence, and safety / Rosenfeld M., Davis S., Brumback L. et al. // Pediatr. Pulmonol. – 2011. – Vol. 46. –Р. 666–671.

Schaeffer V. Role of the mTOR pathway in LPS-activated monocytes: influence of hypertonic saline / V. Schaeffer, S. Arbabi, I.A. Garcia et al. // Journal of Surgical Research. – 2010. – Vol. 171, №2. – Р. 769–776.

Shak S. Recombinant human DNase Ireducesthe viscosity of cystic fibrosissputum/ S. Shak, D.J. Capon, R. Hellmiss, S.A. Marsters, C.L. Baker // Proceedings of theNationalAcademy of Sciences of theUnited States ofAmerica.–1990.–Vol. 87,№23.–Р. 9188–9192.

Suri R. A comparative study of hypertonic saline, daily and alternate-day rhDNase in children with cystic fibrosis / R. Suri, C. Wallis, A. Bush et al. // Health Technology Assessment. – 2002. – Vol. 6, №34. – Р. 1–60.

Suri R. Comparison of hypertonic saline and alternate-day or daily recombinant human deoxyribonuclease in children with cystic fibrosis: a randomised trial / R. Suri, C. Metcalfe, B.Lees et al. // The Lancet. – 2001. – Vol. 358,№9290. – Р. 1316–1321.

Suri R. Effects of recombinant human DNase and hypertonic saline on airway inflammation in children with cystic fibrosis / R. Suri, L.J. Marshall, C. Wallis, C. Metcalfe, A. Bush, J.K. Shute // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. – 2002. – Vol. 166, №3. – Р. 352–355.

Tarran R. Rationale for hypertonic saline therapy for cystic fibrosis lung disease / Tarran R., Donaldson S., Boucher R.C. // Semin. Respir. Crit. Care Med. – 2007. – Vol. 28. –Р. 295–302.

Tarran R. Normal and cystic fibrosis airway surface liquid homeostasis: the effects of phasic shear stress and viral infections / R. Tarran, B. Button, M. Picher et al. // Journal of Biological Chemistry. – 2005. – Vol. 280, №42. – Р. 35751–35759.

Tarran R. The CF salt controversy: in vivo observations and therapeutic approaches / R. Tarran, B.R. Grubb, D. Parsons et al. // Molecular Cell. – 2001. – Vol. 8, №1. – Р. 149–158.

Toungoussova O. Changes in sputum composition during 15 min of sputum induction in healthy subjects and patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease / O. Toungoussova, G.B. Migliori, M.P. Foschino Barbaro et al. // Respiratory Medicine. – 2007. – Vol. 101, №7. – Р. 1543–1548.

Voynow J.A. Proteases and cystic fibrosis / Voynow J.A., Fischer B.M., Zheng S. // Int. J. Biochem. Cell Biol. – 2008. – Vol. 40. – Р. 1238–1245.

Wark P. Nebulised hypertonic saline for cystic fibrosis / P. Wark, V.M. McDonald // Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2009. – №2. – Р. CD001506.

Wilson A.M. Safety of sputum induction in moderate-to-severe smoking-related chronic obstructive pulmonary disease / A.M. Wilson, R. Leigh, F.E. Hargreave, M.M.M. Pizzichini, E. Pizzichini // Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. – 2006. – Vol. 3, №2. – Р. 89–93.

Wood R.E. Cystic fibrosis / R.E. Wood, T.F. Boat, C.F. Doershuk // American Review of Respiratory Disease. – 1976. – Vol. 113, №6. – Р. 833–878.

Xiao W. Sputum cathelicidin, urokinase plasminogen activation system components, and cytokines discriminate cystic fibrosis, COPD, and asthma inflammation / W. Xiao, Y.P. Hsu, A. Ishizaka, T. Kirikae, R.B. Moss // Chest. – 2005. – Vol. 128, №4. – Р. 2316–2326.

Zhang L. Nebulised hypertonic saline solution for acute bronchiolitisin infants(Review) / Zhang L., Mendoza-Sassi R.A., Wainwright C., Klassen T.P. // The Cochrane Library. – 2013. – Issue 7. – Режим доступу: http://www.thecochranelibrary.com.

Режим доступу: http://commons.pacificu.edu/pa/463.

Режим доступу: http://www.dec.gov.ua.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-07-16

Як цитувати

Pogrebniak O. О. (2016). Гіпертонічний розчин натрію хлориду – простий та ефективний засіб у лікуванні основних захворювань органів дихання. Ліки України, (5-6(201-2), 10–16. https://doi.org/10.37987/1997-9894.2016.5-6(201-2).204726

Номер

Розділ

ЛЕКЦІЇ, ОГЛЯДИ