Гіпертрофічна кардіоміопатія: діагностика та лікування (сучасні рекомендації)
DOI:
https://doi.org/10.37987/1997-9894.2016.7-8(203-4).205193Ключові слова:
гіпертрофічна кардіоміопатія, стратифікація ризику, раптова серцева смерть, блокатори β-адренорецепторів, септальна міомектоміяАнотація
У статті розкрито сучасні керівні принципи діагности та лікування гіпертрофічної кардіоміопатії (ГКМП) згідно з останніми рекомендаціями Європейського товариства кардіологів. Визначено поширеність ГКМП, причини її виникнення, наведено клінічні та основні інструментальні методи діагностики. Також у статті висвітлено особливості клінічного прогнозу, фактори та стратифікація ризику раптової смерті при даній патології, медикаментозні та хірургічні підходи до лікування різних форм ГКМП.
Посилання
Camm A.J.,Lip G.Y., De Caterina R. et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation-developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association // Europace. – 2012. – Vol. 14. – P. 1385–1413.
Elliott P.M., Anastasakis A., Borger M.A. et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC) // Eur. Heart J. – 2014. – Vol. 35. – P. 2733–2779.
Guttmann O.P., Rahman M.S., O’Mahony C. et al. Atrial fibrillation and thromboembolism in patients with hypertrophic cardiomyopathy: systematic review // Heart. – 2014. – Vol. 100. – P. 465–472.
Maron B.J., Rowin E.J., Casey S.A. et al. Risk stratification and outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy ≥60 years of age // Circulation. – 2013. – Vol. 127. – P. 585–593.
Maron B.J., Gardin J.M., Flack J.M. et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults // Circulation. – 1995. – Vol. 92. – P. 785–789.
McLeod C.J., Ackerman M.J., Nishimura R.A. et al. Outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy and a normal electrocardiogram // J. Am. Coll. Cardiol. – 2009. – Vol. 54. – P. 229–233.
O’Mahony C., Lambiase P.D.Quarta G. et al. The long-term survival and the risks and benefits of implantable cardioverter defibrillators in patients with hypertrophic cardiomyopathy // Heart – 2012. – Vol. 98. – P. 116–125.
O’Mahony C., Jichi F., Pavlou M. et al. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD) // Eur. Heart J. – 2014. – Vol. 35. – P. 2010–2020.
Rapezzi C., Arbustini E., Caforio A.L.P. et al. Diagnostic work-up in cardiomyopathies: bridging the gap between clinical phenotypes and final diagnosis. A position statement from the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases // Eur. Heart J. – 2013. – Vol. 34. – P. 1448–1458.
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем; 10-й пересмотр.
