Вивчення ефективності структурно-модифікуючих препаратів у хворих на гонартроз
DOI:
https://doi.org/10.37987/1997-9894.2015.4(190).207917Ключові слова:
остеоартроз, протизапальний ефект, структурно-модифікуючий ефект, діацереїнАнотація
Призначення діацереїну при лікуванні остеоартрозу може сповільнити його подальший розвиток, зменшити біль, поліпшити якість життя. Проведено оцінку динаміки клінічних проявів суглобового синдрому при прийомі діацереїну за шкалою ВАШ, альгофункціональними індексами Лекена, WOMAC. Досліджено вплив діацереїну на рівень цитокінів (IL-1β, TNF-α, IGF-1, TGF-β, NO), показники обміну речовин (ліпідний, вуглеводний), печінкові маркери, рівень сечової кислоти.
Посилання
Abramson S.B., Attur M. Developments in the scientific understanding of osteoarthritis // Arthritis Res. Ther. – 2009. – Vol. 11 (3). – P. 227.
Benito M.J., Veale D.J., FitzGerald O. et al. Synovial tissue inflammation in early and late osteoarthritis // Ann. Rheum. Dis. – 2005. – Vol. 64 (9). – P. 1263–1267.
Csifo Eniko, Katona Timea, Arseni Julianna et al. Correlation of Serum and Synovial Osteocalcin, Osteoprotegerin and Tumor Necrosis Factor-Alpha with the DiseaseSeverity Score in Knee Osteoarthritis // Acta Medica Marisiensis. – 2014. – Vol. 60 (3). – P. 102–105.
Finnson K.W., Parker W.L., Chi Y. et al. Endoglin differentially regulates TGFβ-induced Smad2/3 and Smad1/5 signalling and its expression correlates with extracellular matrix production and cellular differentiation state in human chondrocytes // Osteoarthritis Cartilage. – 2010. – Vol. 18 (11). – P. 1518–1527.
Goldring M.B., Goldring S.R. Osteoarthritis // J. Cell Physiol. – 2007. – Vol. 213 (3). – P. 626–634.
Goldring M.B., Otero M., Tsuchimochi K. et al. Defining the roles of inflammatory and anabolic cytokines in cartilage metabolism // Ann. Rheum. Dis. – 2008. – Vol. 67 (Suppl. 3). – iii75–82.
Hutchison M.R., Bassett M.H., White P.C. Insulin like growth factor I and fibroblast growth factor, but not growth hormone, affect growth plate chondrocyte proliferation // Endocrinology. – 2007. – Vol. 148 (7). – P. 3122–3130.
Keny M.S., Bhounsule S.A., Rataboli P.V. Knee osteoarthritis a pathological basis for use of newer drug therapies // Int. J. Basic Clin. Pharmacol. – 2014. – Vol. 3 (3). – P. 424–430.
Kobayashi M., Squires G.R., Mousa A. et al. Role of interleukin 1 and tumor necrosis factor alpha in matrix degradation of human osteoarthritic cartilage // Arthritis Rheum. – 2005. – Vol. 52 (1). – P. 128–135.
Martin G., Bogdanowicz P., Domagala F. et al. Rhein inhibits interleukin-l betainduced activation of MEK/ERK pathway and DNA binding of NF-kappa B and AP-I in chondrocytes cultured in hypoxia: a potential mechanism for its disease-modifying effect in osteoarthritis // Inflammation. – 2003. – Vol. 27 (4). – P. 233–246.
Moldovan F., Pelletier J.P., Jolicoeur F.C. et al. Diacerhein and rhein reduce the ICEinduced IL-ip and IL-18 activation in human osteoarthritic cartilage // Osteo Cart. – 2000. – Vol. 8. – P. 186–196.
Roberts A.B., Sporn M.B. Physiological actions and clinical applications of transforming growth factor beta (TGF beta) // Growth Factors. – 1993. – Vol. 8 (1). – P. 1–9.
Sanchez C., Mathy-Hartert M., Deberg M.A. et al. Effects of rhein on human articular chondrocytes in alginate beads // Biochem. Pharmacol. – 2003. – Vol. 65 (3). – P. 377–388.
Saxne T., Lindell M., Maynsson B. et al. Inflammation is a feature of the disease process in early knee joint osteoarthritis // Rheumatology (Oxford). – 2003. – Vol. 42 (7). – P. 903–904.
Stannus O., Jones G., Cicuttini F. et al. Circulating levels of IL-6 and TNF-a are associated with knee radiographic osteoarthritis and knee cartilage loss in older adults // Osteoarthritis and Cartilage. – 2010. – Vol. 18. – P. 1441–1447.
