Терапевтичний потенціал сірководню як газової сигнальної молекули
DOI:
https://doi.org/10.37987/1997-9894.2020.4(240).214415Ключові слова:
сірководень, газотрансмітери, зофеноприлАнотація
Останніми роками активно вивчається новий клас біологічно активних речовин – сигнальних молекул – газотрансмітерів, до яких належать оксид азоту (NO), оксид вуглецю (CO) та сірководень (H2 S). Ера вивчення H2 S як сигнальної молекули розпочалась у 1996 році, коли вчені вперше описали можливість синтезу сірководню в тканинах головного мозку і його здатність регулювати функцію нейронів та чинити потужну нейропротекторну дію. Протягом останніх двох десятиліть виявили численні корисні ефекти H2 S у регуляції серцево-судинного гомеостазу, включаючи регуляцію судинного тонусу, цитопротекцію, ангіогенез, активацію антиапоптотичних, антиоксидантних процесів в організмі та виражену протизапальну дію. З огляду на різноманітні фізіологічні ефекти H2 S, сьогодні спостерігається значне зростання інтересу до розробки препаратів, які сприяють накопиченню цієї важливої сигнальної речовини. Зофеноприл є сучасним інгібітором АПФ, який, за результатами останніх досліджень, забезпечує вивільнення H2 S. Модуляція шляхів метаболізму H2 S при застосуванні зофеноприлу являє собою додатковий позитивний механізм впливу на серцево-судинну систему, не пов’язаний з інгібуванням АПФ, що може пояснити переваги зофеноприлу, які спостерігалися в клінічних дослідженнях.
Посилання
Abe K. The possible role of hydrogen sulfide as an endogenous neuromodulator / K. Abe, H. Kimura // J. Neurosci. – 1996. – Nо. 16. – Р. 1066–1071.
The cardioprotective actions of hydrogen sulfide in acute myocardial infarction and heart failure / D. J. Polhemus, J. W. Calvert, J. Butler, D. J. Lefer // Scientifica (Cairo). – 2014. – Vol. 2014. – Р. 768607.
Hydrogen Sulfide (H2S)-Releasing Compounds: Therapeutic Potential in Cardiovascular Diseases / L. Zhang, Y. Wang, Y. Li [et al.] // Front. Pharmacol. – 2018. – Nо. 9. – Р. 1066. DOI: 10.3389/fphar.2018.01066
Сукманський О. І. Сірковмісні газові сигнальні молекули / О. І. Сукманський // Фізіол. журн. – 2017. – Т. 63, № 6. – C. 106–117.
Szabo C. A timeline of hydrogen sulfide (H2S) research: from environmental toxin to biological mediator / C. Szabo // Biochem. Pharmacol. – 2018. – Nо. 149. – Р. 5–19. DOI: 10.1016/j.bcp.2017.09.010
Low levels of hydrogen sulfide in the blood of diabetes patients and streptozotocintreated rats causes vascular inflammation? / S. K. Jain, R. Bull, J. L. Rains [et al.] // Antioxid Redox Signal. – 2010. – Nо. 12. – Р. 1333–1337.
A novel hydrogen sulfide prodrug, SG1002, promotes hydrogen sulfide and nitric oxide bioavailability in heart failure patients / D. J. Polhemus [et al.] // Cardiovasc Ther. – 2015. – Nо. 33. – Р. 216–226.
Hydrogen Sulfide in Pharmacotherapy, Beyond the Hydrogen Sulfide-Donors / Zaorska E., Tomasova L., Koszelewski D. [et al.] // Biomolecules. – 2020. – Nо. 20. – Р. 323. DOI: 10.3390biom10020323
Hydrogen sulfide accounts for he peripheral vascular effects of zofenopril independently of ACE inhibition / M. Bucci, V. Vellecco, A. Cantalupo [et al.] // Cardiovasc. Res. – 2014. – Nо. 102. – Р. 138–147. DOI: 10.1093/cvr/cvu026
Zofenopril protects against myocardial ischemia-reperfusion injury by increasing nitric oxide and hydrogen sulfide bioavailability / E. Donnarumma, M. J. Ali, A. M. Rushing [et al.] // J. Am. Heart. Assoc. – 2016. – Nо. 5. – Р. e003531
Characterization of zofenoprilat as an inducer of functional angiogenesis through increased H2S availability / E. Terzuoli, M. Monti, V. Vellecco [et al.] // Br. J. Pharmacol. – 2015. – Nо. 172. – Р. 2961–2973.
The sulphydryl containing ACE inhibitor Zofenoprilat protects coronary endothelium from Doxorubicin-induced apoptosis / M. Monti, E. Terzuoli, M. Ziche, L. Morbidelli // Pharmacol. Res. – 2013. – Nо. 76. – Р. 171–181.
H2S dependent and independent anti-inflammatory activity of zofenoprilat in cells of the vascular wall / M. Monti, E. Terzuoli, M. Ziche, L. Morbidelli // Pharmacol. Res. – 2016. – Nо. 113. – Р. 426–437.
Effect of Sulfhydryl and non-Sulfhydryl Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors on Endothelial Function in Essential Hypertensive Patients / A. F. Pasini, U. Garbin, M. C. Nava [et al.] // American Journal of Hypertension. – 2007. – Vol. 20, Issue 4. – Р. 443–450
Влияние ингибиторов АПФ зофеноприла и периндоприла на показатели окислительного стресса и эндотелиальную функцию у пациентов cо стабильной ишемической болезнью сердца и артериальной гипертонией / А. Г. Плисюк, Н. Е. Арзамасцева [и соавт.] // Сердце. – 2008. – Т. 7, № 6. – С. 367–370.
Зофеноприл в терапии больных с артериальной гипертонией и стабильной ишемической болезнью сердца. Влияние на окислительный стресс и потокзависимую вазодилатацию / Ф.Т. Агеев, А. Г Овчинников [и соавт.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – 2011. – № 10 (3). – С. 15–21.
Hydrogen sulfide-releasing therapeutics: translation to the clinic / J.L.Wallace, D. Vaughan, M. Dicay [et al.] //Antioxid Redox Signal. – 2018. –Nо. 28. – Р. 1533–1540
Kang S. C. Hydrogen Sulfide as a Potential Alternative for the Treatment of Myocardial Fibrosis / S. C. Kang, E.-H. Sohn, S. R. Lee / Oxidative Medicine and Cellular Longevity. – 2020. – Vol. 2020. – Article ID 4105382, Р. 14 DOI: 10.1155/2020/4105382
Zofenopril Protects Against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Increasing Nitric Oxide and Hydrogen Sulfide Bioavailability / E. Donnarumma [et al.] // J. Am. Heart. Assoc. – 2016. – Nо. 5 (7)
