Роль порушення субхондральної кістки у розвитку остеоартрозу
DOI:
https://doi.org/10.37987/1997-9894.2015.8(194).222628Ключові слова:
остеоартроз, субхондральна кістка, остеокальцинАнотація
Остеоартроз (ОА) є одним із найбільш поширених захворювань. Ініціююча роль у розвитку та прогресуванні ОА надається змінам у субхондральній кістці (СХК). Встановлено, що прискорення метаболічних процесів у СХК призводить до неповноцінної мінералізації кістки та зниження її біомеханічних властивостей. Розуміння патогенетичних механізмів розвитку ОА допоможе в оптимізації ранньої діагностики та своєчасному призначенні адекватної терапії, що є дуже важливим у зниженні інвалідизації хворих на ОА та покращенні якості їх життя.
Посилання
Loeser R.F. Osteoarthritis, a disease of the joint as an organ / R.F. Loeser, S.R. Goldring, C.R. Scanzello, M.B. Goldring // Arthr. Rheum. – 2012. – Vol. 64 (6). –Р. 1697–1707.
Prasadam I. ERK-1/2 and p38 in the regulation of hypertrophic changes of normal articular cartilage chondrocytes induced by osteoarthritic subchondral osteoblasts / I. Prasadam, S. van Gennip, T. Friis et al. // Arthritis Rheum. – 2010. – Vol. 62. – P. 1349–1360.
Couchourel D. Altered mineralization of human osteoarthritic osteoblasts is attributable to abnormal type I collagen production / D. Couchourel, I. Aubry, A. Delalandre et al. // Arthritis Rheum. – 2009. – Vol. 60. – P. 1438–1450.
Sanchez C. Phenotypic characterization of osteoblasts from the sclerotic zones of osteoarthritic subchondral bone / C. Sanchez, M.A. Deberg, A. Bellahcene et al. // Arthritis Rheum. – 2008. – Vol. 58. – P. 442–455.
Sanchez C. Subchondral bone osteoblasts induce phenotypic changes in human osteoarthritic chondrocytes / C. Sanchez, M.A. Deberg, N. Piccardi et al. //Osteoarthritis and cartilage/OARS. Osteoarthritis Res Soc. – 2005. – Vol. 13. – P. 988–997.
McErlain D.D. An in vivo investigation of the initiation and progression of subchondral cysts in a rodent model of secondary osteoarthritis / D.D. McErlain, V. Ulici, M. Darling et al. // Arthritis Res. Ther. – 2012. – Vol. 14. – R26.
Hilal G. Endogenous prostaglandin E2 and insulin-like growth factor 1 can modulate the levels of parathyroid hormone receptor in human osteoarthritic osteoblasts / G. Hilal, F. Massicotte, J. Martel-Pelletier et al. // J. Bone Miner. Res: Official J Am Soc Bone Miner Res. – 2001. – Vol. 16. – P. 713–721
Lajeunesse D. The role of bone in the treatment of osteoarthritis. / D. Lajeunesse //Osteoarthritis and cartilage/OARS. Osteoarthritis Res Soc. – 2004. – Vol. 12. – P. S34–S38,
Алексеева Л.И. Перспективные направления терапии остеоартроза / Л.И. Алексеева, Е.М. Зайцева // Научно-практическая ревматология. –2014. – №3 (52). – С. 247–250.
Картамышева Н.Н. Костное ремоделирование как модель межклеточных взаимодействий: лит. обзор / Н.Н. Картамышева, О.В. Чумакова // Нефрология и диализ. – 2004. – №1. –С. 43–46.
Мазуренко С.О. Диагностика и лечение остеопороза в общей клинической практике: рук. для врачей. – СПб.: Изд-во СПб. ун-та, 2010. – 69 с.
Волков Н.М. Физиология метаболизма костной ткани и механизм развития метастазов кости / Н.М. Волков // Практ. онкология. – 2011. – №3. – С. 97-102.
Murshed M. Unique coexpression in osteoblasts of broadly expressed genes accounts for the spatial restriction of ECM mineralization to bone / M. Murshed et al. // Genes. Dev, 2005. - № 19. - P. 1093 – 1104
Руяткина Л.А. Состояние костной ткани у женщин c сахарным диабетом 2 типа в зависимости от функционального состояния яичников. /Л.А. Руяткина, А.В. Ломова //Рецензируемый журнал «Medicine and education in Siberia»,2012.-№1.- http://ngmu.ru/cozo/mos/eng/article/text_full.php?id=627
Upton A.R. The expression of RANKL and OPG in the various grades of osteoarthritic cartilage./ Upton A.R., Holding C.A., Dharmapatn A.A., Haynes D.R. // Rheumatol Int, 2012. – Vol. 32(2). – p. 535–40.
Saidak Z. Strontium signaling: Molecular mechanisms and therapeutic implications in osteoporosis. / Z. Saidak, P.J. Marie // Pharmacol Ther, 2012. – Vol. 136(2). – p. 216–226.
Li J. RANK is the intrinsic hematopoieticcell surface receptor that controls osteoclastogenesis and regulation of bonemass and calcium metabolism./ J. Li, I. Sarosi, X.Q. Yan et al. // Proc Natl Acad Sci USA, 2000. – Vol. 97(4). – p. 1566–1571.
The roles of osteoprotegerin and osteoprotegerin ligand in the paracrine regulation of bone resorption. / Hofbauer LC, Khosla S, Dunstan CR, et al. // J Bone Miner Res,2000. – Vol.15(1). – p. 2–12.
Kwan Tat. S. Targeting subchondral bone for treating osteoarthritis: what is the evidence? / Tat. S. Kwan, D. Lajeunesse, J.P. Pelletier, J. Martel-Pelletier //Best Pract Res Clin Rheumatol, 2010. – Vol.24 (1). – p. 51–70.
Bailey A.J. Biochemical and mechanical properties of subchondral bone in osteoarthritis. / A.J. Bailey, J.P. Mansell, T.J. Sims, X. Banse //Biorheology. 2004. –Vol.41(3–4). – p.349–358.
Sanchez C. Phenotypic characterization of osteoblasts from the sclerotic zones of osteoarthritic subchondral bone. / C. Sanchez, M.A. Deberg, A. Bellahcene et al. //Arthritis Rheum, 2008. – Vol.58(2). – p.442–55. DOI: 10.1002/art.23159
Chan T.F. Elevated Dickkopf-2 levels contribute to the abnormal phenotype of human osteoarthritic osteoblasts. / T.F. Chan, D. Couchourel, E. Abed et al.//J Bone Mineral Res, 2011. - Vol26(7). – p.1399–410.
Lajeunesse D. Subchondral bone in osteoarthritis: a biologic link with articular cartilage leading to abnormal remodeling. / D. Lajeunesse, P. Reboul // Curr Opin Rheumatol, 2003. – Vol. 15(5). – p. 628–33.
Pacifici R. Role of T-cells in ovariectomy induced bone loss-revisited. / R. Pacifici //J Bone Miner Res, 2012. – Vol.27 (2). – p. 231–239.
Botter S.M. ADAMTS5Р/Р mice have less subchondral bone changes after induction of osteoarthritis through surgical instability: implications for a link between cartilage and sucbchondral bone changes. / S.M. Botter, S.S. Glasson, B. Hopkins et al. // Osteoarthr Cartil, 2009. – Vol.17. – p.636–645.
Luyten F.R. Contemporary concepts of inflammation,damage and repair in rheumatic diseases. / R.J. Lories, U. Verschueren et al.//Best Pract Res Clin Rheum, 2006. – Vol.5. – p. 829–48.
Алексеева Л. И. Роль субхондральной кости при остеоартрозе/Л. И. Алексеева, Е. М. Зайцева //.- Научно-практическая ревматология,2009.-№ 4.-с.41-48
Boyd S.K. Early regional adaptation of periarticular bone mineral density after anterior cruciate ligament injury./ S.K Boyd., J.R. Matyas, G.R. Wohl et al. // J. Appl. Physiol., 2000. – Vol.89. – p.2359-64.
Chan T.F. Elevated Dickkopf-2 levels contribute to the abnormal phenotype of human osteoarthritic osteoblasts. / T.F. Chan, D. Couchourel, G.Abed et al.//J Bone Miner Res, 2011. – Vol.26. – p.1399–410.
Li X. Dkk2 has a role in terminal osteoblast differentiation and mineralized matrix formation. / X. Li, P. Liu, W. Liu et al. //Nat Genet, 2005. – Vol.37. – p.945–52.
Blom A.B. Involvement of the Wnt signaling pathway in experimental and human osteoarthritis: prominent role of Wnt-induced signaling protein 1./ A.B. Blom, S.M. Brockbank., P.L. van Lent et al. // Arth Rheum, 2009. – Vol.60. – p.501–12.
Luyten F.P. Wnt signaling and osteoarthritis. / F.P. Luyten, P. Tylzanowski, R.J. Lories //Bone, 2009. – Vol.44. – p.522–527.
Sanchez C. Phenotypic characterization of osteoblasts from the sclerotic zones of osteoarthritic subchondral bone. / C. Sanchez, M.A. Deberg, A. Bellahcene et al. //Arthritis Rheum, 2008. – Vol.58(2). – p.442–55. DOI: 10.1002/art.23159
Yoshimura N. Accumulation of metabolic risk factors such as overweight, hypertension, dyslipidaemia, and impaired glucose tolerance raises the risk of occurrence and progression of knee osteoarthritis: a 3-year follow-up of the ROAD study/ N. Yoshimura, S. Muraki, H. Oka, S. Tanaka, H. Kawaguchi, K. Nakamura, T. Akune// Osteoarthritis and Cartilage,2012. - Vol. 20, Issue 11. – p.1217–1226
Lago F. Adipokines as emerging mediators of immune response and inflammation. / F. Lago, C. Dieguez, J. Gomez-Reino, O. Gualillo //Nat Clin Pract Rheumatol, 2007. – Vol. 3. – p. 716–724
Hashimoto M. Molecular network of cartilage homeostasis and osteoarthritis./ M. Hashimoto, T. Nakasa, T. Hikata, H. Asahara, // Med Res Rev, 2008. – vol. 28. – p. 464–481
Hoff, P., Buttgereit, F., Burmester, G.R., Jakstadt, M., Gaber, T., Andreas, K. et al. Osteoarthritis synovial fluid activates pro-inflammatory cytokines in primary human chondrocytes./ P. Hoff, F. Buttgereit, G.R. Burmester et al. // Int Orthop, 2013. – Vol.37. – p. 145–151
Wang X. Metabolic triggered inflammation in osteoarthritis /X. Wang, D. Hunter, J. Xu, C. Ding// Osteoarthritis and Cartilage,2015. – Vol.23, №1. - p.22-30
Franchimont N. IL-6 receptor shedding is enhanced by IL-1b and TNFa and is partially mediated by TNFa-converting enzyme in osteoblast-like cells. / N. Franchimont, C. Lambert, P. Huynen et al. //Arthr Rheum, 2005. – Vol.52. – p. 84–93.
Ren K. Role of IL-1 beta during pain and inflammation. / K. Ren, R. Torres // Brain Res Rev, 2009. – Vol.60. – p. 57–64.
Berenbaum F. Diabetes-induced osteoarthritis: from a new paradigm to a new phenotype. / F.Berenbaum //Postgrad Med J, 2012. – Vol. 88. – p. 240–242
Schett G. Diabetes Is an Independent Predictor for Severe Osteoarthritis / G. Schett et all // Diabetes care, 2013. - Volume 36. – p.403-409
Hiraiwa H. Inflammatory effect of advanced glycation end products on human meniscal cells from osteoarthritic knees./ H. Hiraiwa, T. Sakai, H. Mitsuyama, et al.// Inflamm Res, 2011. – Vol. 60. – p. 1039–1048
Stannus O. Circulating levels of IL-6 and TNF-alpha are associated with knee radiographic osteoarthritis and knee cartilage loss in older adults./ O. Stannus, G. Jones, F. Cicuttini et al. // Osteoarthritis Cartilage, 2010. – Vol. 18. – p. 1441–1447
Davies-Tuck M.L. Increased fasting serum glucose concentration is associated with adverse knee structural changes in adults with no knee symptoms and diabetes./ M.L. Davies-Tuck, Y. Wang, A.E. Wluka et al. // Maturitas, 2012. – Vol. 72. – p. 373–378
Isidro M.L. Ruano B. Bone disease in diabetes. / M.L. Isidro //Curr Diabetes Rev, 2010. – Vol.6(3). – p. 144–55.
Mastbergen, S.C. Changes in subchondral bone early in the development of osteoarthritis / S.C. Mastbergen, F.P. Lafeber // Arthritis Rheum.,2011. – Vol.63. – p. 2561–2563
Felson D.T. Developments in the clinical understanding of osteoarthritis. / D.T. Felson // Arthritis Res Ther, 2009. – Vol. 11. - p. 203
Hayami T. Characterization of articular cartilage and subchondral bone changes in the rat anterior cruciate ligament transection and meniscectomized models of osteoarthritis./ T. Hayami, M. Pickarski, Y. Zhuo et al. // Bone, 2006. – Vol. 38. – p. 234–243
Effect of risedronate on joint structure and symptoms of knee osteoarthritis: results of the BRISK randomized, controlled trial [ISRCTN01928173]. / T.D. Spector, P.G. Conaghan, J.C. Buckland-Wright et al. //Arthritis Res Ther, 2005. – Vol. 7. - R625–R633
Бахарев И.Г. Актуальность проблемы диабетической остеопении. / И.Г. Бахарев // Рус. мед. журн. — 2006. — № 9. — С. 24-25.
Мануленко В.В. Клинические особенности развития остеопатии у больных сахарным диабетом 2-го типа / В.В. Мануленко, А.Н. Шишкин, С.О. Мазуренко // Междунар. эндокринол. журн. – 2010. – №3 (27). – http://www.mif-ua.com/archive/issue-12456/article-12468/.
Руяткина Л.А. Состояние костной ткани при сахарном диабете 2-го типа / Л.А. Руяткина, А.В. Ломова, Д.С. Руяткин // Рецензируемый журнал «Фарматека». – 2013. – №5. – http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/8746.
Kumm J. Diagnostic and prognostic value of bone biomarkers in progressive knee osteoarthritis: a 6-year follow-up study in middle-aged subjects / J. Kumm, A. Tamm, M. Lintrop, A. Tamm // Osteoarthritis and Cartilage. – 2013. – Vol. 21, Issue 6. – P. 815–822.
Kanazawa I. Serum osteocalcin level is associated with glucose metabolism and atherosclerosis parametersin type 2 diabetes mellitus / I. Kanazawa, T. Yamaguchi, M. Yamamoto et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2009. – Vol. 94 (1). – P. 45–49.
Shu A. Bone structure andturnover in type 2 diabetes mellitus / A Shu., M.T. Yin, E. Stein et al. // Osteoporos Int. – 2012. – Vol. 23 (2). – P. 635–641.
Iglesias P. Serumconcentrations of osteocalcin, procollagentype 1 N-terminal propeptide and beta-Cross-Laps in obese subjects with varying degreesof glucose tolerance / P. Iglesias, F. Arrieta, M. Pinera et al. // Clin. Endocrinol. (Oxf). – 2011. – Vol. 75 (2). – P. 184–188.
Hwang Y.C. Circulating osteocalcin level is associated withimproved glucose tolerance, insulin secretionand sensitivity independent of the plasma adiponectinlevel / Y.C. Hwang, I.K. Jeong, K.J. Ahn, H.Y. Chung // Osteoporos Int. – 2012. – Vol. 23 (4). – P. 1337–1342.
Miazgowski T. Serum adiponectin,bone mineral density and bone turnover markersin post-menopausal women with newly diagnosed type 2 diabetes: a 12-month follow-up / T. Miazgowski, M. Noworyta-Zietara, K. Safranow et al. //Diabet Med. – 2012. – Vol. 29 (1). – P. 62–69.
